5 ans plus tard qu'est ce qui a changé

Bonjour à tous,

Et non je ne vous ait pas oublié, même après 5 ans je ne vous oublie pas comme je n'oublie pas non plus ce qui m'est arrivé.

Aujourd'hui cela fait presque 3 mois que j'ai vu le médecin pour la dernière fois, tout allait bien aussi bien le scanner que les prises de sang. J'ai décidé de continuer de le voir encore une fois par an car j'ai toujours cette peur que la maladie revienne.

Faute de temps, je n'ai pas écris régulièrement mais le cœur y est ne vous inquiétez pas.

5 ans plus tard qu'est ce qui a changé demandent certains d'entre vous.

Et bien ça se résume très rapidement. Je surveille plus ma santé, chose que je ne faisait pas avant. Je suis devenu une personne plus endurcie après cette aventure. Je porte un regard différent sur ce qui se présente. J'essaie plus de rester maitre de mon destin vu que la santé je ne la contrôle pas j'ai l'impression d'essayer de contrôler le reste. Autre point je vis chaque jour comme le dernier mais ça je le fais inconsciemment. Je dirais même que si je prends pas le temps d'analyser ce que j'étais avant et ce que je suis devenu, j'ai l'impression d'avoir une vie normale.

5 ans après Hodgkin je ne vois pas de contraintes, je vis ma vie comme une personne lambda je disait que c'est essentiellement ma personnalité qui a évolué. J'ai arrêté la cigarette il y a 3 mois en petite partie pour faire plaisir au médecin, en moyenne partie pour le porte-feuilles mais surtout en grande partie car j'ai vu que j'y arrivais et que le corps me dira merci.

Je reviens très vite vers vous pour vous donner des nouvelles.

Bonne journée

Coup de peur

Salut les Amis,


En juillet je suis allé comme d'habitude aux contrôles de "routine". Seulement un ganglion me tracassait au niveau du cou... J'en ait parlé au Dr Noel qui l'a également senti lors de l'osculation.
J'ai réellement eu un mouvement de peur, heureusement le docteur a tout mis en œuvre pour comprendre d'où pouvait venir ce ganglion au plus vite. J'ai passé un scanner la semaine suivante puis un TEP SCAN pour enfin avoir les résultats.


Enfin le Docteur Noel m'a téléphoné pour m'annoncer que ce n'était pas la maladie qui reprends mais que le ganglion est la car le corps se défend d'autre chose, ce qui est tout a fait normal. Pour me rassurer il me propose un rendez-vous dans 3 mois. Ce que j'ai accepté.


Depuis je suis plus serein, je reviens vers vous après ce rendez-vous.


A bientôt   

Un peu de mes nouvelles

Bonjour à toutes et à tous,

Cela faisait quelques temps que je n'étais pas revenu sur le blog.

Pour moi tout va bien et pour vous tout va bien se passer également.
Mes analyses sont bonnes et je me sent bien.

Coté "pro" je viens de finir de réaliser tout mes examens pour le BTS j'attends donc avec impatience les résultats. Je vous tiens au courant.

Bon courage

À bientôt

Bonjour les amis

Bonsoir mes amis,

Cela fais un peux plus d'un an que je ne vous ait pas écris. Ne vous inquiétez pas je ne suis pas mort et je ne vous abandonne pas , seulement depuis ma guérison ma vie est redevenue pratiquement normale et ce n'est pas si facile que ça de revenir ici se rappeler du passé même si de temps en temps comme aujourd'hui j'en ressent le besoin. Les craintes que j'avais de temps en temps et qui me faisaient  prendre rendez-vous chez le médecin entre les points de contrôles prévus ce sont estompées ce qui me permet de vivre plus sereinement et de mieux profiter de la vie.

Comme je le dit souvent mes craintes ne vont a mon sens pas disparaitre mais maintenant j'arrive mieux a les gérer. 
Je suis conscient que ma mentalité a changé définitivement et je n'apporte pas le même regard sur la vie que les autres jeunes de mon âge. La vie est courte et je me doit d'en profiter au maximum tant que je peux encore le faire car personne ne sait de quoi se compose le lendemain.

Je souhaite a tout ceux qui passent par la maladie que ça se termine bien comme pour moi. Gardez toujours de l'espoir rien n'est perdu et le mental fais la guérison. 

Le parcours a été long et aujourd'hui je suis heureux de vous dire que tout vas bien et j'attends avec impatience qu'un maximum d'entre vous viennent me dire la même chose: "je vais bien".

Bonne soirée à vous et n'oubliez pas que si vous êtes encore dans la maladie la joie, la bonne humeur et le courage sont des facteurs qui ne peuvent que vous aider. 

Je ne vous oublie pas les amis

Coucou les amis,
C'est vrai ça fais quelques mois que je ne viens pas vous écrire. Rassurez vous je ne vous oublie pas, seulement depuis ma guérison ma vie est redevenue pratiquement normale. J'ai certes des craintes de temps en temps qui me font prendre rendez-vous chez le médecin entre les points de controles prévus.

Mais depuis quelques temps les craintes ont diminuées même si elles n'ont pas disparu et je pense même qu'elles ne disparaitrons jamais.

Le parcours a été long et aujourd'hui je suis heureux de vous dire que tout vas bien.

Bon dimanche a vous et n'oubliez pas que si vous êtes encore dans la maladie j'envie de s'en sortir et le courage comptent encore plus que les traitements en eux même.

Ce qui a changé ?

Ce qui a changé ? Une question si simple et aussi complexe.

Après une phase comme celle ci on profite deux fois plus de la vie et ces bons moments. Certains diront que je suis barjo moi je ne le pense pas. Si nous devons nous amuser c'est maintenant pas dans 40 ans. Aujourd'hui quand un amusement m'est proposé si je sent que je vais m'amuser je le fais sans me mettre a réfléchir si c'est raisonnable je le fait car je sait que ça va m'amuser.
Je ne pense plus que qui que se soit peut m'empêcher de faire quoi que ce soit. On a qu'une vie il faut la vivre a fond.

Je sait maintenant que je comprends des choses incompréhensibles du commun des mortels, seuls ceux qui vivent ou qui ont vécu cette phase peuvent comprendre. Je sait qu'il y avait la vie d'avant et il y a la vie d'après. Et la vie d'après n'a plus du tout les mêmes priorités. Je sait maintenant que les mois de sacrifice valaient la peine.

En contre partie des rancœurs sont aussi apparies et celles-ci sont indestructibles.

Mais au final aujourd'hui je vais bien :) 

Vie normale, enfin presque.

Pour moi le retour a la normale est arrivé, enfin presque. Certaines choses ont changées. Mon approche de la vie n'est plus la même, mon sens du divertissement a grandi. Oui je me divertis plus qu'avant car maintenant je sait que la vie peut parfois être très courte. Aujourd'hui je ris presque de ce que j'ai vécu. Au fond de moi je me dit que aujourd'hui mieux vaut en rire et en parler librement que faire un tabou de  toute cette aventure. Je pense au contraire qu'il faut presque le prendre comme une fierté. Oui la fierté d'avoir réussi une victoire sur moi même mais aussi sur la maladie.

Il faut prendre la vie comme elle viens. Cette phrase est tellement vraie. Il ne faut pas se concentrer sur le long terme car on ne sait pas dans le fond si on le connaitra un jour. Il faut se concentrer sur l'instant présent pour vivre heureux chaque instant et en profiter comme si c'était le dernier.
Je ne dit pas par la que l'on ne doit pas avoir de projets ni de but dans la vie. Je dit juste que pour y arriver ça ne sert a rien de se priver pendent des mois voir des années de certaines choses car demain tout peut s'arrêter.

Merci a tout ceux qui ont toujours été présents pour moi.

Bon Dimanche a tous :) 

Ablation du cathéter

Hier j'ai été une fois de plus a l'hôpital, mais cette fois ci pour enlever mon cathéter. L'opération c'est déroulée sous anesthesie locale malgré le fait que je n'étais pas du tout rassuré du fait de rester éveiller pendent l'intervention chirurgicale. Mais finalement ça c'est bien passé je n'ai presque rien senti.

Aujourd'hui j'ai un peu mal mais c'est normal c'est la cicatrisation. D'ailleurs je me demande bien combien de temps cela peut prendre. Le plus rapidement sera le mieux.

Bonne soirée :) 

Me suivre encore plus

Twitter est ma deuxième maison, pour ceux qui ont envi de me connaître encore mieux vous pouvez me suivre sur ce réseau social j'y suis assez souvent et je réponds a tout les tweet.

@TugaIgor

Http://www.twitter.com/TugaIgor

Bonne Nouvelle

Hier je suis allé a l'hopital, j'ai eu des bonnes nouvelles et l'une d'elles m'a été promise pour le lundi 25 février. Ce jour la c'est la concrétisation de la guérison, on va m'enlever mon cathéter. Comme quoi après la pluie viens le beau temps.
Je vais demander a le garder car il a été mon ami pendent 8 mois, il aura été dans ma poitrine plus de un an alors je ne veux pas le voir partir a la poubelle. Je pense que je suis le seul a pouvoir le garder alors j'éspère que cette idée ne posera pas de problèmes si non j'en serais trop déçu.

En tout cas une nouvelle page se tourne enfin

Bonne soirée a tous :) 

Bonne Année

Bonne Année et bonne santé a toutes et a tous.

Pour ma part cette fin d'année c'est bien passée et les bonnes nouvelles arrivent déjà en ce début 2012. J'attends que l'hôpital me téléphone pour l'ablation de mon cathéter si ce n'est pas une belle nouvelle ça ?

Les examens sont bons et la vie reprends alors je vous souhaite de garder courage et espoir cette année si vous êtes encore dans la maladie. Et une bonne année plaine de santé si vous êtes guéri ou si vous n'avez jamais été malade. 

Discrimination

A la limite de la discrimination envers les origines c'est inadmisibles certes mais il est facile de comprendre ce que peut passer dans la tête de la personne a ce moment la! Mais de la discrimination envers une personne qui à été malade, donc qui ne l'est plus, qui de plus est a de bons résultats et a qui on dit de reprendre une vie normale comme les autres de son age, la je sens comme une erreur dans l'énoncé.

Mais j'ai apris a mes dépends qu'elle existe. Et j'en fais les frais en ce moment même. Le lycée d'Ivry sur seine (Fernand Leger), organise une voyage en Afrique pour y déposer du matériel a un autre établissement. Pour ce voyage les professeurs demandent aux élèves s'ils sont interessés en nous disant bien que seuls 3 personnes de la classe pourront y aller et qu'il faut donc bien se tenir pour être sélectionné. Sois disant les critères de selection sont l'attitude, le travail etc. J'apprends aujourd'hui que le seul critère qui a causé le refus de ma candidature est celui que je suis malade.
Sans m'en parler avant, sans rien savoir de l'avis des médecins bien sûr.

Que les choses soient bien claires! JE SUIS GUÉRRI MERDE! Les médecins me disent que je peux voyager, aller ou je veux faire pratiquement ce que je veux (sauf me taper ou me faire bousculer car le cathéter n'est pas enlevé et il ne faudrait pas le casser). Alors pourquoi cette telle décision sans même en discuter avec moi avant, surtout que nous avons dit il y a deux mois que nous voulions y aller. Pourquoi une telle réponse sans même aborder les autres critères de selection?

Alors le fait qu'un individu ait eu un Cancer un jour l'interdi de voyager même après sa rémission?
Cet établissement me déçois fortement et je ne sais pas encore si je ne vais pas saisir la justice de cette affaire car elle me semble assez grave pour être soulevée. Il est clair que si le fait de mon passé de malade n'aurait pas fait office de critère et que j'aurais été un élève perturbateur, je n'aurais rien dit et j'aurais accepté la décision tout le monde ne peut pas partir s'il n'y a que trois places. Ce qui me révolte c'est le fait d'avoir choisi le critère de mon passé de malade pour refuser ma candidature.

Quand on ne sait pas mieux vaut ne rien inventer. Pas la peine de me punir pour avoir été malade car malheureusement je ne l'ai pas choisi!

A bientôt     

Rassuré

J'ai fait une échographie et de nouvelles prises de sang, les résultats sont bons. Je peux donc passer les fêtes plus sereinement avant de retourner voir le médecin en janvier. De quoi me soulager.

Pour les intéréssés je débarque aussi sur twitter Igor Guerreiro, mon lien est @lusitano94240

Bonne fin de journée a vous tous ;)

Joyeux Noël

Bonsoir tout le monde, je vous souhaite un joyeux Noël a toutes et a tous. J'attends cette date tant que je la redoute. J'attends le repas de famille j'attends ces bons moments de chaleur avec des bons plats pas diététiques les gourmandises et les cadeaux. Mais je le redoute car le 25 décembre 2012 cela fera un an jour pour jour après ma première admission a l'hôpital, les souvenirs reviennent. J'étais a ce moment la dans l'angoisse de savoir qu'il y avais quelque chose vu qu'on me faisait des analyses une opération et tout cela sans vraiment savoir ce que j'avais, mais surtout sans me douter de tout ce que j'allais passer.  J'avais entendu parler de ganglions et de leur lien possible avec le cancer, et a ce moment la, la seule chose que je savais c'est que j'avais des ganglions. Toute sortes de questions me passaient par la tête, j'ai quoi? c'est grave ? je vais avoir mal ? combien de temps ? et même la question de savoir si c'était grave mais avec une guérison ou pas. Mais heureusement a l'hôpital et dans mon entourage on savais me réconforter et me rassurer. Peut être pour pouvoir "bien commencer" Je ne sait pas. Mais en tout cas je me demande bien combien d'années encore je redouterais ce moment de l'année ?

Dans tout les cas depuis aout je reprends gout a la vie  et cela devrais se passer ainsi pour tout ceux qui passent par la maladie.

Bonne soirée a toutes et a tous. 

3 Mois jour pour jour

Aujourd'hui ma mère viens de me rappeler qu'on est le 17, sa a fais tilt dans ma t^te sa fais jour pour jour trois mois que j'ai finis les chimio.

Comme quoi tout est possible. Courage a tout ceux qui sont encore dans le combat un jour vous serez fiers de vous même. Ne baissez pas les bras. Même si je n'écris pas ici tout les jours comme au début il est clair que je suis avec vous. Si vous avez besoin de parler je suis la.

Bon courage bonne soirée et a bientôt. 

2 Mois

Deux mois sont passés
Deux mois se sont écoulés
Depuis tout va pour le mieux
Je peux enfin vivre Heureux
C'est passé si vite
Tel un record sur piste
Mais rien ne sort de la mémoire
Et mon vécu je ne cesse de revoir
Je sait que je ne l'oublierais jamais
Et il me suivra quoi qu'il soit fait
Peut être est-ce une fierté
Que j'ai réussi a surpasser
Mais ça fait une partie de moi
Comme je le dit a chaque foi
Grace a dieux j'ai survécu
Et grace a lui je l'ai battue

Deux mois qui sont passés a mes yeux presque aussi vite que les huit précédents, et malgré tout il y a des soirs ou je ne peux m'empêcher d'y penser. C'est dur parfois mais bon a quoi bon y penser. Peut être qu'un beau jour tout cela ne sera qu'un souvenir qu'on n'oublie pas sans pour autant toujours y penser qui sait.

Une foi de plus je vous souhaite une bonne soirée a vous tous. 

Des nouvelles de moi

J'évite de faire ce que certains avaient peur. Je ne vous abandonne pas, même si je n'écris plus tout les jours je continue a vous donner de mes nouvelles.
Depuis ma dernière chimio la vie est belle, jai fais le premier controle et le prochain est en décembre. Il y a toujours mes deux pensées qui se font la guerre, d'un coté j'ai peur, j'ai peur de la rechute car je sait que personne n'est a l'abri, mais de l'autre coté je me dit que j'ai toujours été positif et je ne dois pas changer.

Certains admirent mon courage et me le disent. Voudraient ils me dire que c'est courageux d'avoir un instinct de survie et de l'avoir utilisé? Pour moi je ne me suis jamais senti vraiment courageux, tout c'est passé naturellement sans que je me pose de questions.

D'autres se posent aussi la question de ce qui a changé entre avant et maintenant. Pour être honnête la réponse est tout. On ne peut traverser une telle étape, ressortir et dire "en moi rien ne change je suis le même". C'est impossible. On en ressort endurcit, avec un esprit plus guerrier que jamais, mais aussi on apprends a profiter des bonnes choses et plus que personne on sait que la vie est courte car on a faillit en voir la fin. Et si certains patients ne se rendent pas compte qu'ils ont vu la fin de très près, leur entourage se charge généralement bien de le rappeler. 
Personnellement, j'en suis conscient, je ressort avec un mental d'acier massif, plus fort que jamais, prêt a tout attaquer.  Et plus que jamais une envie d'aider son prochain. Ce qui est très important a mes yeux c'est que ceux qui passeront cette étape apres moi la vivent mieux et la génération suivante encore mieux. Mais tout cela passe par l'entourage, l'information que l'on reçoit, le contact avec les autres patients, l'évolution de la science et plains d'autres paramètres encore.
Pour certains de ces paramètres je peux vous être utile, mais je sait que des fois c'est même les proches qui dépriment le plus, et je peux aussi les aider. Car un proche qui déprime décuple les chances de faire déprimer le patient lui même.

Car le role de l'entourage est surtout de soutenir le patient, mais pour cela il a besoin d'être informer et de savoir comment ça va se passer, je suis aussi la pour en parler. Bien sur que je parle au patient, d'autant plus que je me reconnais forcément en lui ou du moins en partie. Mais j'ai aussi eu un bon entourage alors si je peut aider aussi l'entourage a être aussi efficace qu'a été le mien alors ça me ferais super plaisir.

Bonne soirée a vous et a bientôt 

Tous Ensemble Contre Hodgkin

Prochainement

Prochainement sur ce blog, le résumé de la soirée Tous Ensemble Contre Hodgkin. 

A Ne Pas Rater C'est en cours de préparation 

Après la guérison il est temps de penser aux autres et de vous aider, oui de vous aider vous qui passez par ce que je suis passé, je suis toujours la pour vous ne l'oubliez pas.  

Petite Joie

Voila quelle ne fut ma stupeur lors ce que j'ai vu ce bel arcticle sur moi dans le journal.

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